中新網廣州3月25日電 (蔡敏婕 左嬌蕾)肺癌是全球最常見也是最兇險的癌癥類型之一。近年來，靶向治療開啟肺癌精準治療新篇章。達拉非尼聯合曲美替尼治療BRAF突變肺癌方案近日在國內獲批。中山大學腫瘤防治中心腫瘤內科主任、肺癌首席專家張力教授表示，研究表明，無論作為一線治療還是后線治療，上述治療方式對BRAF V600突變非小細胞肺癌患者具有良好療效。
肺癌是中國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，患者總體五年生存率不足15%。根據組織病理學特點不同，可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌。其中，非小細胞肺癌約占肺癌的85%。在非小細胞肺癌中，BRAF基因突變率為1.5%至3.5%；BRAF V600約占所有BRAF突變的50%，其中最常見類型為V600E突變。
張力稱，BRAF V600突變是晚期非小細胞肺癌少見的驅動基因，既往缺乏有效的治療方案，患者預后較差。目前化療和免疫治療的臨床獲益并不理想。
而靶向藥物能特異性地與一些明確的致癌位點相結合，使腫瘤細胞發生特異性死亡，不傷及周圍的正常組織細胞，因此全身副反應小，作用精準。
研究人員發現，BRAF驅動基因是絲裂原活化蛋白激酶通路的關鍵分子，BRAF突變可導致絲裂原活化蛋白激酶下游細胞信號轉導通路的持續激活，促使細胞生長、增殖，介導腫瘤發生。
用于治療BRAF V600突變陽性轉移性非小細胞肺癌的雙靶向聯合治療藥物甲磺酸達拉非尼和曲美替尼片于日前獲國家藥品監督管理局批準新增適應癥。這不僅是該聯合療法獲批的第三個適應癥，也是目前中國首個批準針對BRAF V600突變陽性轉移性非小細胞肺癌的雙靶向聯合治療藥物。
據介紹，達拉非尼聯合曲美替尼雙靶組合采用全面抑制絲裂原活化蛋白激酶的上下游通路的創新機制，兩者聯合應用可以同時抑制BRAF和MEK兩個靶點，使病灶得到緩解。
據了解，此前，達拉非尼聯合曲美替尼在晚期黑色素瘤和黑色素瘤輔助治療中已展現出顯著的療效，本次獲批對于BRAF突變肺癌又多了一種有效的治療手段，也為靶向治療在非小細胞肺癌患者輔助治療開啟了新的方向。(完)
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